您需要歐代

為什么您需要歐盟授權代表？

　 　按照歐盟官方指令，凡設立在歐盟以外的，生產(chǎn)醫療器械、體外診斷醫療器械、個(gè)人防護用品、化妝品、機械類(lèi)、玩具類(lèi)的制造商必須為自身指定一個(gè)歐盟授權代表（EC Representative，簡(jiǎn)稱(chēng)歐代）。 歐代的職責在歐盟指令中均有具體規定。

　 　總之，凡是涉及健康、安全、環(huán)保的建筑產(chǎn)品都將加貼CE標志才可進(jìn)入歐盟市場(chǎng)，這些生產(chǎn)廠(chǎng)家和貿易商都必須指定一個(gè)歐盟授權代表。

具體見(jiàn)下表：

指令名稱(chēng) （英文/中文）主要指令編號
Medical Devices醫療器械指令93/42/EEC
In Vitro Diagnostic Medical Devices體外診斷器械指令98-79-EC
Active Implantable Medical Devices 有源醫療器械指令90/385/EEC
Simple Pressure-vessels 簡(jiǎn)單壓力容器指令87/404/EEC
Toys 玩具指令2009/48/EC
Construction Products 建筑產(chǎn)品89/106/EEC
Electromagnetic Compatibility 電磁相容指令89/336/EEC
Machines機械指令2006/42/EC
Personal Protective Equipment 個(gè)人防護設備指令90/686/EEC
Non-automatic Weighing Machines 非自動(dòng)稱(chēng)量?jì)x器指令90/384/EEC
Gas Appliances 燃氣器具指令90/396/EEC
Telecommunications Terminal Equipement 電信終端設備指令91/263/EEC
Boilers 鍋爐指令92/42/EEC
Civic Explosives爆破器材指令93/15/EEC
Low Voltage Electrical Products 低電壓指令73/23/EEC
Satellite Earth Station for Telecommunications 通訊衛星地面站指令93/97/EEC
Lifts升降設備95/16/EC
Equipment for Use in Explosive Atmospheres 用于爆炸性氣體設備指令94/09/EC
Recreational Craft (Boats) 娛樂(lè )用船只指令94/25/EC
Equipment Pressure 壓力容器97/23/EC
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